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人才招聘
人才理念
人才理念是企業(yè)重視人才、愛護(hù)人才、合理開發(fā)人才、使用人才、留住人才、提升人才的指導(dǎo)思想和價(jià)值觀念。
我公司以謀發(fā)展、壯實(shí)力、擴(kuò)規(guī)模、創(chuàng)品牌為企業(yè)目標(biāo)，本著“科技創(chuàng)新、以人為本”的企業(yè)理念，熱忱歡迎高等院校、科研院所、藥品生產(chǎn)企業(yè)與我公司強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手、優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，建立雙贏的合作關(guān)系。
企業(yè)使命
企業(yè)愿景
市場(chǎng)定位
華方醫(yī)藥
· 人才理念
以人為本，人才是企業(yè)的資本。
招聘崗位
研發(fā)類
工作地點(diǎn) :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
研發(fā)類
工作年限 : 3-5年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 1
1、本科以上學(xué)歷;
2、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，英語CET-4以上;
3、本科4年以上、碩士2年以上藥物合成實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn);
4、具備中試放大實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn);
5、具備豐富的化學(xué)合成能力，能獨(dú)立設(shè)計(jì)合成路線;
6、具備熟練的外文檢索和閱讀能力;
7、具有解析H-NMR、MS、IR、粉末衍射等各種分析圖譜的能力;
8、具有藥物注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮;
工作地點(diǎn) :
安徽省
-
合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
研發(fā)類
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 1
1、有機(jī)化學(xué)或藥物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、碩士研究生需具有本崗位1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，本科學(xué)歷需具有2年以上工作經(jīng)驗(yàn);
3、獨(dú)立完成文獻(xiàn)的查閱，依據(jù)文獻(xiàn)完成化合物合成路線的初步設(shè)計(jì);
4、熟悉有機(jī)合成單元操作，熟練地完成化學(xué)反應(yīng);
5、清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄，實(shí)驗(yàn)報(bào)告書;
6、良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，有良好的思考習(xí)慣;具有良好的協(xié)調(diào)管理能力;
7、具備團(tuán)結(jié)同事，心胸開闊的品質(zhì);具有較強(qiáng)的集體榮譽(yù)感，以及良好的溝通能力;
8、踏實(shí)、刻苦、敬業(yè)、進(jìn)取的工作作風(fēng)。
工作地點(diǎn) :
安徽省
-
合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
研發(fā)類
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 2
1、參與公司試驗(yàn)項(xiàng)目;
2、對(duì)試驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理統(tǒng)計(jì)分析，寫出報(bào)告，根據(jù)要求整理申報(bào)資料;
3、完成上級(jí)交給的任務(wù)。
任職資格：
1、藥學(xué)、藥物分析、質(zhì)量分析相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、在質(zhì)量分析等領(lǐng)域有豐富的理論和實(shí)際經(jīng)驗(yàn)，熟練操作液相、氣相等分析設(shè)備，能夠勝任產(chǎn)品研發(fā)工作;
3、承擔(dān)過相關(guān)領(lǐng)域研究課題、在國內(nèi)外相關(guān)專業(yè)雜志發(fā)表過研究論文經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4、有一定的人際溝通協(xié)調(diào)能力，較高的書面表達(dá)能力，性格沉穩(wěn)、工作踏實(shí)、好學(xué);
5、良好的溝通和協(xié)作能力，良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
工作地點(diǎn) :
安徽省
-
合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
研發(fā)類
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 1
1、藥物分析或相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷，有1年以上工作經(jīng)驗(yàn)
2、能夠熟練操作LC-MS/MS等分析儀器，熟練***中藥物濃度檢測(cè)LC-MS/MS分析方法的開發(fā)，熟悉生物分析方法驗(yàn)證的要求
3、對(duì)藥物代謝動(dòng)力學(xué)有一定程度的了解，熟練掌握與藥動(dòng)學(xué)研究相關(guān)的指導(dǎo)原則和法規(guī)
4、具有良好的學(xué)習(xí)能力和動(dòng)手能力，有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、***樣品處理或從事過BE評(píng)價(jià)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
5、能夠熟練操作Microsoft Excel工作表及Microsoft Word文檔等辦公軟件
6、具有良好的工作責(zé)任心，積極的團(tuán)隊(duì)合作精神
工作地點(diǎn) :
安徽省
-
合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
研發(fā)類
工作年限 : 3-5年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 1
1、具有本科學(xué)歷且從事藥物研究工作三年以上者、或研究生學(xué)歷且從事藥物研究工作一年以上者;
2 、具有藥學(xué)、藥理學(xué)或分析檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)知識(shí)，獨(dú)立承接過項(xiàng)目研發(fā);
3、具有一定的英語水平及計(jì)算機(jī)操作知識(shí);
4、具有一定的文獻(xiàn)檢索查閱能力，獨(dú)立或組織管理過藥物研究者優(yōu)先;
5、熟悉藥品研究的相關(guān)知識(shí)(如：藥政法規(guī)，藥品注冊(cè)知識(shí));
6、良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，有良好的思考習(xí)慣;具有良好的協(xié)調(diào)管理能力;
7、具備團(tuán)結(jié)同事，心胸開闊的品質(zhì);具有較強(qiáng)的集體榮譽(yù)感，以及良好的溝通能力;
8、踏實(shí)、刻苦、敬業(yè)、進(jìn)取的工作作風(fēng)。
工作地點(diǎn) :
安徽省
-
合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
研發(fā)類
工作年限 : 3-5年
學(xué) 歷 : 碩士
招聘人數(shù) : 1
職位信息
1、熟練運(yùn)用硅膠、凝膠、反相、制備色譜等分離手段
2、熟練運(yùn)用chemidrow、MestReNova等軟件
3、熟練掌握H譜、C譜等化合物結(jié)構(gòu)解析方法
4、能熟練閱讀專業(yè)英語、能進(jìn)行文件檢索及相應(yīng)信息查詢
5、博士或從事天然藥物化學(xué)研究工作3年以上的碩士研究生優(yōu)先
年齡要求：25-45歲
工作地點(diǎn) :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
研發(fā)類
工作年限 : 3-5年
學(xué) 歷 : 碩士
招聘人數(shù) : 1
職位信息
1.負(fù)責(zé)藥理部各項(xiàng)目研發(fā)過程的管理，把控項(xiàng)目研發(fā)中各個(gè)環(huán)節(jié)，協(xié)調(diào)項(xiàng)目進(jìn)程及藥理部各科室的配合工作。
2.負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)藥理相關(guān)課題，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開展藥理相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究。
3.負(fù)責(zé)藥理、毒理實(shí)驗(yàn)相關(guān)審批資料的撰寫工作等。
任職資格：
1.藥理學(xué)、藥物代謝動(dòng)力學(xué)、流行病調(diào)查或生物統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷或3年以上工作經(jīng)驗(yàn)碩士研究生。
2.熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)方法，能獨(dú)立承擔(dān)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥代動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)評(píng)價(jià)工作。
3.有一定的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，清晰的工作思路，具有較強(qiáng)的分析及解決問題的能力。
4.具有較強(qiáng)的文字撰寫能力，熟知新藥相關(guān)注冊(cè)及專利申請(qǐng)流程。
5.具有良好的溝通能力和協(xié)作精神，責(zé)任心強(qiáng)，有新藥臨床前藥理毒理和臨床藥理評(píng)價(jià)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
年齡要求：25-50歲
工作地點(diǎn) :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
研發(fā)類
工作年限 : 5-10年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 1
職位信息
1. 負(fù)責(zé)藥物研發(fā)過程中的GC分析支持和方法開發(fā)，包括分析方法的開發(fā)、分析方法的轉(zhuǎn)移、穩(wěn)定性研究和樣品測(cè)試等。
2. 熟練使用GC、GC-MS、IC等分析儀器。
3. 熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則，熟知新產(chǎn)品研發(fā)的工藝，質(zhì)量和穩(wěn)定性研究的一般過程和技術(shù)細(xì)節(jié)。
4. 可獨(dú)立對(duì)新藥研發(fā)中的質(zhì)量研究方案、穩(wěn)定性方案進(jìn)行設(shè)計(jì)，并完成相關(guān)的試驗(yàn)工作。
5. 及時(shí)規(guī)范書寫實(shí)驗(yàn)記錄，可獨(dú)立撰寫申報(bào)資料。
6. 有完整的項(xiàng)目申報(bào)經(jīng)驗(yàn)。
7. 負(fù)責(zé)儀器校驗(yàn)和維護(hù)，協(xié)助項(xiàng)目管理、專題技術(shù)開發(fā)、實(shí)驗(yàn)室管理等。
8. 撰寫項(xiàng)目報(bào)告和其他相關(guān)文件。
崗位要求
1. 藥物分析相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科及以上學(xué)歷，年齡在35歲以內(nèi)。
2. 化學(xué)、藥學(xué)等理工科相關(guān)專業(yè)，有藥物研發(fā)GC分析經(jīng)驗(yàn)、熟悉GC等分析儀器者優(yōu)先。
3. 撰寫自己負(fù)責(zé)項(xiàng)目的立項(xiàng)調(diào)研與開題報(bào)告。
4. 制定研發(fā)項(xiàng)目的具體開發(fā)計(jì)劃和實(shí)驗(yàn)研究方案。
5. 及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)、完整地撰寫研發(fā)試驗(yàn)的原始記錄和申報(bào)資料并審核。
6. 完成所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的“上會(huì)”和“現(xiàn)考”。
年齡要求：28-45歲
工作地點(diǎn) :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
研發(fā)類
工作年限 : 5-10年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 1
職位信息
崗位職責(zé)：
1、熟練地完成項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)化學(xué)反應(yīng)，并對(duì)結(jié)果做出較全面的分析判斷，完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告;
2、依據(jù)文獻(xiàn)完成化合物合成路線設(shè)計(jì),路線篩選、工藝優(yōu)化及技術(shù)攻關(guān);
3、獨(dú)立完成項(xiàng)目工作，并解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的簡(jiǎn)單問題，清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄，實(shí)驗(yàn)報(bào)告書;
4、能按照實(shí)驗(yàn)裝置的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作，安全使用試劑、設(shè)備等，謹(jǐn)遵實(shí)驗(yàn)管理安全制度;
任職資格：
1、藥物化學(xué)或有機(jī)合成專業(yè)碩士或本科兩年以上工作經(jīng)歷;
2、具有豐富的有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)，熟悉各種有機(jī)合成操作，專業(yè)知識(shí)扎實(shí)、實(shí)驗(yàn)操作熟練;
3、熟練掌握波譜解析和分離提純技術(shù);
4、CET-6，能熟練進(jìn)行文獻(xiàn)檢索,閱讀英文技術(shù)資料;
5、誠實(shí)、嚴(yán)謹(jǐn)，有責(zé)任感和上進(jìn)心，熱愛有機(jī)合成工作，具團(tuán)隊(duì)合作和創(chuàng)新精神, 有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力。
年齡要求：25-45歲
工作地點(diǎn) :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
研發(fā)類
工作年限 : 不限
學(xué) 歷 : 博士
招聘人數(shù) : 1
職位信息
我公司依托安徽省院士工作站、安徽省博士后科研工作站、安徽省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、市工程技術(shù)中心平臺(tái)對(duì)外招聘1-2名進(jìn)站博士，具體要求如下：
1. 已取得博士學(xué)位的往屆博士畢業(yè)生(博士畢業(yè)3年內(nèi);年齡不超過35周歲)或2020年應(yīng)屆博士畢業(yè)生;
2 .藥理學(xué)(含藥代動(dòng)力學(xué))、藥物制劑、藥學(xué)、藥物合成、中藥學(xué)等生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
3. 能獨(dú)立承擔(dān)項(xiàng)目研究工作。
生產(chǎn)類
工作地點(diǎn) :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
生產(chǎn)類
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : 專科
招聘人數(shù) : 1
職位信息
1.協(xié)助生產(chǎn)副總經(jīng)理、車間主任按GMP要求組織生產(chǎn)，保證生產(chǎn)工人嚴(yán)格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位SOP進(jìn)行生產(chǎn);
2.協(xié)助生產(chǎn)管理部部長(zhǎng)按工藝規(guī)程、崗位SOP、機(jī)器設(shè)備安全操作程序檢查各工序生產(chǎn)工人是否違反工藝紀(jì)律，對(duì)違反工藝紀(jì)律不及時(shí)糾正而造成的事故負(fù)責(zé);
3.對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問題要及時(shí)親臨現(xiàn)場(chǎng)，協(xié)助分管領(lǐng)導(dǎo)妥善處理;
4.按工藝要求及時(shí)填寫生產(chǎn)指令、包裝指令，并經(jīng)相關(guān)部門審核后下發(fā)到各崗位;
5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放;
6.接受公司領(lǐng)導(dǎo)及本部門領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交給的其他任務(wù);
7.有GMP生產(chǎn)車間管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄用。
年齡要求：22-45歲
工作地點(diǎn) :
安徽省
-
合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
生產(chǎn)類
工作年限 : 3-5年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 1
1、負(fù)責(zé)全廠工藝及工程設(shè)備的日常管理，確保設(shè)備正常運(yùn)行，保障生產(chǎn)正常進(jìn)行，日常巡檢;
2、根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃和設(shè)備使用維護(hù)要求制定年度維修保養(yǎng)計(jì)劃，并組織執(zhí)行;
3、定期組織設(shè)備驗(yàn)證，檢查生產(chǎn)設(shè)備的狀況，及時(shí)調(diào)整維修保養(yǎng)內(nèi)容;
4、根據(jù)設(shè)備實(shí)際使用和性能狀況，做好設(shè)備備品備件的申購、保管，杜絕和嚴(yán)禁因設(shè)備的備件缺乏而使設(shè)備停止運(yùn)行;
5、根據(jù)生產(chǎn)使用部門提供的要求，組織和協(xié)調(diào)工藝設(shè)備的選型工作，編寫或匯總設(shè)備的URS文件;
6、組織實(shí)施工藝及工程設(shè)備到場(chǎng)的開箱、驗(yàn)收、安裝與調(diào)試工作;
7、組織和負(fù)責(zé)工藝及工程設(shè)備的IQ、OQ文件的起草編寫，并負(fù)責(zé)實(shí)施，同時(shí)配合使用部門做好設(shè)備的PQ工作;
8、組織編寫設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)SOP文件，包括修訂及文件的培訓(xùn)工作;
9、建立、健全工藝設(shè)備的相關(guān)管理制度;
10、完成安排的其它事項(xiàng)工作。
任職資格：
1、教育背景：大學(xué)本科，機(jī)械、機(jī)電、自動(dòng)化及電氣相關(guān)專業(yè);
2、工作經(jīng)驗(yàn)： 三年以上藥廠設(shè)備維修、設(shè)備管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、工作技能：具備一定的計(jì)算機(jī)能力，熟悉辦公軟件、熟悉CAD軟件，具有一定的計(jì)劃、組織、管理、控制能力，有效的帶領(lǐng)下屬員工完成工作。
年齡要求：25-45歲
工作地點(diǎn) :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
生產(chǎn)類
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : ?？?/span>
招聘人數(shù) : 1
1.嚴(yán)格按照生產(chǎn)工藝規(guī)程進(jìn)行相關(guān)生產(chǎn)操作。
2.及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)填寫相關(guān)記錄。
3.負(fù)責(zé)本崗位偏差及異常情況處理工作。
4.參與并協(xié)調(diào)崗位生產(chǎn)工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證及設(shè)備驗(yàn)證等相關(guān)工作。
任職要求：
1.醫(yī)藥、化工等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷。
2.為人踏實(shí)，能吃苦，有上進(jìn)心。
3.有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
年齡要求：22-45歲
工作地點(diǎn) :
安徽省
-
合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
生產(chǎn)類
工作年限 : 5-10年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 1
1.負(fù)責(zé)各車間生產(chǎn)的調(diào)度，確保全公司均衡生產(chǎn)和生產(chǎn)指令的完成。對(duì)本部門范圍內(nèi)的安全、消防管理負(fù)責(zé);
2.參與對(duì)供應(yīng)商的評(píng)估，負(fù)責(zé)生產(chǎn)用備品備件采購的查驗(yàn)審核;
3.掌握生產(chǎn)進(jìn)度，協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中產(chǎn)生的有關(guān)問題，負(fù)責(zé)處理本部門內(nèi)外各種工作關(guān)系。加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)管理，對(duì)生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生及生產(chǎn)全過程進(jìn)行監(jiān)控;
4.參與技改計(jì)劃，公司發(fā)展投資計(jì)劃的編制;參與設(shè)備選購、項(xiàng)目論證和工程驗(yàn)證工作。做好設(shè)備管理工作;
5.參與全公司GMP考核及相關(guān)SOP的編寫和審核工作。負(fù)責(zé)起草、制定和修訂產(chǎn)品工藝規(guī)程規(guī)程、衛(wèi)生管理、設(shè)備管理標(biāo)準(zhǔn)及操作規(guī)程、設(shè)備驗(yàn)證方案等。負(fù)責(zé)審定及培訓(xùn)，對(duì)執(zhí)行工藝規(guī)程的過程負(fù)責(zé)，對(duì)實(shí)施《規(guī)范》和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé);
6.審核評(píng)價(jià)批記錄和批包裝記錄，對(duì)審核已完成關(guān)鍵步驟的批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄，確保各種重要偏差已進(jìn)行過調(diào)查并已有糾正措施;
7.任職過藥品GMP車間主任工作者優(yōu)先錄用。
年齡要求：25-45歲
工作地點(diǎn) :
安徽省
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合肥市
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高新區(qū)
部 門 :
生產(chǎn)類
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : 高中
招聘人數(shù) : 1
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)動(dòng)力、制水系統(tǒng)設(shè)備的運(yùn)行并及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)地填寫設(shè)備設(shè)施巡查記錄和維修記錄及相關(guān)運(yùn)行記錄。
2.負(fù)責(zé)全公司生產(chǎn)設(shè)備、檢驗(yàn)設(shè)備、生活設(shè)施、廠房設(shè)施等的維修、維護(hù)及安裝調(diào)試工作。
3.了解公司生產(chǎn)、檢驗(yàn)及生活所用各類設(shè)備、儀器儀表的結(jié)構(gòu)、原理、性能、用途，會(huì)維護(hù)保養(yǎng)，會(huì)排除故障。
4.指導(dǎo)操作人員正確使用設(shè)備，使其會(huì)對(duì)設(shè)備進(jìn)行季度、年度維護(hù)保養(yǎng)工作，經(jīng)常監(jiān)督檢查設(shè)備使用情況，了解并掌握設(shè)備使用狀態(tài)。
5.定期巡查設(shè)備，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決，遇到疑難問題及時(shí)匯報(bào)。
6.負(fù)責(zé)完成上級(jí)安排的其它臨時(shí)性工作。
任職資格：
中專及以上學(xué)歷(機(jī)修技術(shù)好可放寬學(xué)歷要求)，機(jī)電相關(guān)專業(yè)，有制藥或食品行業(yè)設(shè)備維修2年以上工作經(jīng)歷，熟悉或了解口服固體制劑設(shè)備維護(hù)維修者優(yōu)先考慮。
質(zhì)量管理
工作地點(diǎn) :
安徽省
-
合肥市
-
高新區(qū)
部 門 :
質(zhì)量管理
工作年限 : 5-10年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 1
1.領(lǐng)導(dǎo)全部門人員認(rèn)真貫徹執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和藥品質(zhì)量管理?xiàng)l理，對(duì)本公司藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)檢驗(yàn)工作。
2.負(fù)責(zé)組織化驗(yàn)員的技術(shù)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核工作，組織推廣和采用先進(jìn)分析方法，為提高藥品質(zhì)量提供科學(xué)依據(jù)。
3.對(duì)本部門出具的化驗(yàn)報(bào)告單正確與否負(fù)責(zé)。
4.組織制定質(zhì)量檢驗(yàn)、留樣觀察、生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生檢查、質(zhì)量事故分析、檢驗(yàn)規(guī)程、檢驗(yàn)工作制度，并隨時(shí)檢查各項(xiàng)制度的執(zhí)行情況。
5.負(fù)責(zé)組織對(duì)原輔料、中間體、待檢品及成品檢驗(yàn)，簽發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告書。
6.配合QA部門、生產(chǎn)部門做好生產(chǎn)工藝和其他設(shè)備驗(yàn)證工作。
7.熟悉液相/氣相等精密檢驗(yàn)儀器操作。
年齡要求：26-45歲
工作地點(diǎn) :
安徽省
-
合肥市
-
高新區(qū)
部 門 :
質(zhì)量管理
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : ?？?/span>
招聘人數(shù) : 1
1.熟悉各種試劑的性質(zhì)，注意使用中的安全
2.按照SOP執(zhí)行藥品原輔料、包材及成品的理化檢測(cè)，并及時(shí)填寫記錄
3.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室計(jì)量器具的校驗(yàn)工作
4.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
5.有藥廠/食品企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄用
年齡要求：25-45歲
工作地點(diǎn) :
安徽省
-
合肥市
-
高新區(qū)
部 門 :
質(zhì)量管理
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : 本科
招聘人數(shù) : 1
1、 負(fù)責(zé)對(duì)委托生產(chǎn)藥品進(jìn)行全過程監(jiān)控。
2、 定期對(duì)受托企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量審計(jì)，追中審計(jì)缺陷整改，評(píng)價(jià)受托企業(yè)的質(zhì)量管理體系。
3、 負(fù)責(zé)對(duì)委托生產(chǎn)藥品物料供應(yīng)商管理及審計(jì)。
4、 負(fù)責(zé)對(duì)委托生產(chǎn)藥品批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄的審核，協(xié)助成品上市放行的審核。
5、 負(fù)責(zé)對(duì)委托生產(chǎn)藥品相關(guān)的驗(yàn)證方案、工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行審核。
6、 負(fù)責(zé)組織處理生產(chǎn)過程中發(fā)生的偏差、變更、OOS、投訴、召回等工作。
7、 協(xié)助對(duì)委托生產(chǎn)藥品印字包材進(jìn)行審核。
8、 負(fù)責(zé)對(duì)委托生產(chǎn)藥品相關(guān)的設(shè)備、設(shè)施、環(huán)境等驗(yàn)證狀況進(jìn)行監(jiān)控。
9、 協(xié)助上級(jí)完成委托生產(chǎn)藥品年度質(zhì)量的回顧及評(píng)價(jià)。
10、協(xié)助上級(jí)做好MAH質(zhì)量體系建設(shè)和持續(xù)改進(jìn)工作。
11、協(xié)助上級(jí)完成MAH質(zhì)量體系文件的撰寫、修訂、實(shí)施工作。
崗位要求
1、 醫(yī)藥類相關(guān)本科以上學(xué)歷，具備GMP、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理等相關(guān)專業(yè)知識(shí)。
2、 2年以上藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，有藥品現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
3、 熟悉口服固體制劑生產(chǎn)過程，具備藥品生產(chǎn)許可證認(rèn)證及符合性檢查相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
4、 有較強(qiáng)溝通能力，能適應(yīng)合肥周邊地區(qū)出差。
工作地點(diǎn) :
安徽省
-
合肥市
-
高新區(qū)
部 門 :
質(zhì)量管理
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : ?？?/span>
招聘人數(shù) : 1
職位信息
1.負(fù)責(zé)藥品GMP車間原輔料、包材及成品的檢測(cè)，并及時(shí)填寫記錄；
2.熟悉各種試劑的性質(zhì)，掌握各種儀器的使用性能，注意使用中的安全；
3.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器的保養(yǎng)及維護(hù)；
4.熟悉液相、氣相操作者優(yōu)先；
年齡要求：25-45歲。
工作地點(diǎn) :
安徽省
-
合肥市
-
高新區(qū)
部 門 :
質(zhì)量管理
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : 專科
招聘人數(shù) : 1
1、 負(fù)責(zé)公司研發(fā)質(zhì)量體系文件的管理。
2、 負(fù)責(zé)對(duì)MAH相關(guān)質(zhì)量文件的管理。
3、 負(fù)責(zé)供應(yīng)商檔案的建立及管理。
4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)本及輔助記錄的發(fā)放及存檔。
5、負(fù)責(zé)公司研發(fā)項(xiàng)目資料的復(fù)核及存檔。
6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及操作規(guī)程的審核。
7、協(xié)助上級(jí)完成委托產(chǎn)品批記錄的復(fù)核及存檔。
8、負(fù)責(zé)藥監(jiān)局、客戶審計(jì)或注冊(cè)核查文件資料的準(zhǔn)備。
9、負(fù)責(zé)公司文件的定期回顧，確保使用的文件符合現(xiàn)行要求。
10、負(fù)責(zé)驗(yàn)證、確認(rèn)、偏差、變更、批記錄、注冊(cè)等資料的存檔工作。
11、協(xié)調(diào)各部門相關(guān)人員完成質(zhì)量體系文件的起草及修訂。
12、負(fù)責(zé)制定公司年度及季度培訓(xùn)計(jì)劃，協(xié)助辦公室組織公司培訓(xùn)。
13、負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理部年度及季度培訓(xùn)計(jì)劃，按計(jì)劃組織質(zhì)量管理部相關(guān)培訓(xùn)。
14、負(fù)責(zé)培訓(xùn)記錄的回收及存檔，按季度更新個(gè)人培訓(xùn)檔案。
15、負(fù)責(zé)制定委托生產(chǎn)產(chǎn)品的年度質(zhì)量回顧。
16、協(xié)助上級(jí)做好質(zhì)量體系建設(shè)和持續(xù)改進(jìn)工作。
17、完成上級(jí)交辦的其他工作任務(wù)。
年齡要求：25-45歲
工作地點(diǎn) :
安徽省
-
合肥市
-
高新區(qū)
部 門 :
質(zhì)量管理
工作年限 : 3-5年
學(xué) 歷 : 專科
招聘人數(shù) : 1
職位信息
1.整理生產(chǎn)車間質(zhì)量管理制度，崗位SOP等文件，組織部門內(nèi)人員編制各項(xiàng)業(yè)務(wù)工作計(jì)劃，負(fù)責(zé)組織召開部門內(nèi)業(yè)務(wù)會(huì)議， 檢查布置有關(guān)工作計(jì)劃的實(shí)施情況。
2.負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄等受控文件的發(fā)放及回收。
3.組織車間相關(guān)崗位人員進(jìn)行培訓(xùn)。
年齡要求：25-45歲
工作地點(diǎn) :
安徽省
-
合肥市
-
高新區(qū)
部 門 :
質(zhì)量管理
工作年限 : 不限
學(xué) 歷 : 高中
招聘人數(shù) : 1
職位信息
1.在質(zhì)量管理部領(lǐng)導(dǎo)下，協(xié)助各部室負(fù)責(zé)人、車間主任、副主任做好藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量把關(guān)與質(zhì)量管理工作，具有質(zhì)量否決權(quán)。
2.堅(jiān)持質(zhì)量檢查工作，監(jiān)督檢查崗位SOP的執(zhí)行，防止不合格原輔料投入生產(chǎn)，不合格半成品流入下道工序。負(fù)責(zé)清場(chǎng)工作的監(jiān)督與檢查。
3.配合車間主任定期組織全面質(zhì)量分析會(huì)，教育職工提高質(zhì)量意識(shí)。
4.對(duì)工序質(zhì)量控制點(diǎn)嚴(yán)格控制和相關(guān)的技術(shù)性指標(biāo)監(jiān)測(cè)，協(xié)助車間做好防范措施使工序質(zhì)量處于受控狀態(tài)。
工作地點(diǎn) :
安徽省
-
合肥市
-
高新區(qū)
部 門 :
質(zhì)量管理
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : ?？?/span>
招聘人數(shù) : 1
1.微生物學(xué)、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、藥物分析、食品檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)，半年以上藥品或食品行業(yè)微生物檢測(cè)相關(guān)工作經(jīng)歷。
2.負(fù)責(zé)微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基、檢定菌種的保存及管理。
3.配合藥品生產(chǎn)車間的驗(yàn)證檢測(cè)工作。
4.負(fù)責(zé)藥品原輔料、包材及成品的微生物檢測(cè)工作。
年齡要求：25-45歲
工作地點(diǎn) :
安徽省
-
合肥市
-
高新區(qū)
部 門 :
質(zhì)量管理
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : ?？?/span>
招聘人數(shù) : 1
職位信息
1.組織制定質(zhì)量管理制度，崗位SOP等文件，組織部門內(nèi)人員編制各項(xiàng)業(yè)務(wù)工作計(jì)劃，負(fù)責(zé)召開部門內(nèi)業(yè)務(wù)會(huì)議， 檢查布置有關(guān)工作計(jì)劃的實(shí)施情況。
2.負(fù)責(zé)供應(yīng)商的質(zhì)量審計(jì)，有權(quán)決定原料、中間體投料及成品合格權(quán)。
3.負(fù)責(zé)退回藥品及不合格藥品的審核和處理工作。
4.負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督。
5.負(fù)責(zé)各種檢驗(yàn)報(bào)告審核批準(zhǔn)。
6.負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄的審核，對(duì)批生產(chǎn)記錄寫出批評(píng)價(jià)。
7.負(fù)責(zé)組織車間定期質(zhì)量升級(jí)計(jì)劃，參加藥品質(zhì)量分析。
8.負(fù)責(zé)審核廠房、設(shè)備、工藝、制水等驗(yàn)證方案，并督促落實(shí)。
9.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事宜。
10.有藥廠QA主管工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
工作地點(diǎn) :
安徽省
-
淮南市
-
大通區(qū)
部 門 :
質(zhì)量管理
工作年限 : 1-3年
學(xué) 歷 : ?？?/span>
招聘人數(shù) : 1
行政管理
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